Keytruda 25mg/mL, caixa com 1 frasco-ampola com 4mL de solução de uso intravenoso
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Pembrolizumabe
Indicação terapêutica principal
Keytruda® é indicado para tratar:
Um tipo de câncer de pele chamado melanoma em adultos, em estágio avançado.
Um tipo de câncer de pulmão chamado câncer de pulmão de células não pequenas em adultos.
Um tipo de câncer de cabeça e pescoço chamado de carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas em adultos.
Um tipo de câncer chamado carcinoma urotelial em adultos, que inclui o câncer de bexiga.
Um tipo de câncer de estômago chamado adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica em adultos.
Um tipo de câncer chamado de câncer esofágico em adultos.
Um tipo de câncer chamado de Linfoma de Hodgkin clássico em adultos e crianças com idade igual ou superior a 3 anos.
Um tipo de câncer chamado de Linfoma de Grandes Células B Primário do Mediastino. em adultos e crianças.
Um tipo de câncer de rim chamado carcinoma de células renais em adultos.
Um tipo de câncer em adultos que é demonstrado por um teste laboratorial como sendo de instabilidade microssatélite alta (MSI-H) ou de deficiência nas enzimas de reparo (dMMR) no cólon ou no reto (chamado câncer colorretal), útero (chamado câncer endometrial), estômago (chamado câncer gástrico), intestino delgado (chamado câncer de intestino delgado) ou ducto biliar ou vesícula biliar (chamado câncer do trato biliar).
Um tipo de câncer uterino chamado de câncer endometrial em mulheres adultas.
Um tipo de câncer chamado câncer de mama triplo-negativo em adultas.
Um tipo de câncer chamado de câncer cervical em mulheres adultas.
Um tipo de câncer de pele chamado carcinoma cutâneo de células escamosas.
Keytruda® pode ser dado em combinação com outros medicamentos anti-câncer. É importante que você também leia as informações contidas nas bulas destes outros medicamentos quimioterápicos. Se você tiver alguma dúvida com relação à estes medicamentos, por favor questione o seu médico.
Keytruda® é recebido por pessoas cujo câncer se espalhou ou não pode ser retirado por cirurgia.
Keytruda® é recebido por pessoas que fizeram cirurgia para remover o melanoma ou carcinoma de células renais para ajudar a prevenir que o câncer retorne (tratamento adjuvante em pacientes com melanoma ou adjuvante em pacientes com carcinoma de células renais).
As pessoas recebem Keytruda® antes da cirurgia para tratar o câncer de mama triplo negativo e, em seguida, continuam o tratamento com Keytruda® após a cirurgia para ajudar a prevenir o retorno do câncer.
Contraindicações
Você não deve receber Keytruda® se for severamente alérgico ao pembrolizumabe ou a qualquer um dos componentes do produto. Converse com o seu médico, caso não tenha certeza.
Cuidados de armazenagem
Conservar sob refrigeração (entre 2 e 8°C).
Proteger da luz. Não congelar. Não agitar.
Conservação: 347 |
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Princípio Ativo: Pembrolizumabe |
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Laboratório Fabricante: MERCK SHARP & DOHME |
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REGISTRO no Ministério da Saúde: 7897337713818 |
Detalhes técnicos do produto:
Código de barras | 7897337713818 |
Modelo | Pembrolizumabe |
Marca | MERCK SHARP & DOHME |