Dantrolen 20mg, caixa com 12 frascos-ampolas com pó para soluçãoo de uso intravenoso + 12 frascos-ampolas com 60mL de diluente

Princípio ativo

Dantroleno sódico

indicação terapêuticaprincipal

… indicado juntamente com medidas de suporte apropriado, para o controle do hipermetabolismo fulminante do m?sculo-esquelÉtico caracterÌstico da crise de hipertermia maligna em pacientes de todas as idades. Deve ser administrado por infusão intravenosa contÌnua assim que a reação de hipertermia maligna for reconhecida (ex taquicardia, taquipneia, desaturaÁ„o venosa central, hipercarbia, acidose metabÛlica, rigidez muscular esquelÉtica, aumento da utilizaÁ„o do diÛxido de carbono no circuito da anestesia,†cianose,†manchas na pele†e†febre). DantrolenÆ†É também indicado no pré-operatÛrio e ‡s vezes no pós-operatÛrio, para prevenir ou atenuar o desenvolvimento de sinais clÌnico e laboratorial de hipertermia maligna em pacientes julgados susceptÌveis ‡ hipertermia maligna.

contraindicações†

Em caso de hipersensibilidade (alergia) ao†dantroleno†sódico†ou a qualquer componente da fórmula.

O dantroleno sódico não deve ser administrado a pacientes que estão amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaÁ„o mÉdica ou do cirurgi„o-dentista.

Cuidados de armazenagem

Manter o medicamento em temperatura ambiente, entre 15?C e 30ºC, protegido da luz.

O prazo de validade É de 36 meses. não utilizar o medicamento após o vencimento do prazo de validade impresso na embalagem.

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